Développement clinique
Excellence opérationnelle, livraison supérieure
La conduite d’essais cliniques est un processus orchestré. Faites confiance à l’activité de recherche clinique PPD™ de Thermo Fisher Scientific pour diriger chaque essai avec l’excellence opérationnelle que nous offrons pour mener chaque essai grâce à l’excellence opérationnelle que nous offrons. Nous travaillons en partenariat avec des sociétés biopharmaceutiques et biotechnologiques, des chercheurs, personnel des centres, fournisseurs de laboratoires et de technologies, ainsi qu’avec des autorités de réglementation, afin d’accroître la sécurité et l’accès des patients tout au long de chaque phase des études de recherche. Chacun joue un rôle dans la fourniture de données de qualité qui peuvent faire progresser le parcours des composés prometteurs.
Le dépassement des échéances constitue une grande motivation pour nous
Pour les patients, chaque jour gagné dans le processus de mise au point d’un médicament représente bien plus que le déplacement de points sur la ligne du temps. Le temps gagné, c’est du temps pour se sentir mieux, passer du temps avec ses proches et ses amis, poursuivre un travail intéressant et atteindre ses objectifs personnels. Dans certains cas, un jour gagné peut permettre de participer à un nouvel essai clinique en vue de la prochaine percée médicale.
Innovation
Que ce soit l’optimisation des protocoles qui intègrent la voix des patients, l’élargissement de la disponibilité des rendez-vous en dehors des heures de bureau ou les services de conciergerie offerts aux patients, nous écoutons les patients et les centres, puis proposons des solutions pour éliminer les barrières logistiques.
Nos utilisons les technologies numériques et recourt à un personnel infirmier offrant des soins à domicile pour recueillir des données là où les patients passent le plus de temps, soit à la maison.
Accroître la diversité des participants aux essais cliniques
Nous nous concentrons sur l’utilisation des données et de la technologie pour améliorer le recrutement des participants aux essais et accroître la disponibilité des options d’essais cliniques pour toutes les collectivités.
L’augmentation de la diversité est essentielle à la mise au point de produits et de dispositifs médicaux plus sûrs et plus efficaces pour quiconque les utilisera. Les participants aux essais cliniques doivent représenter la population cible des patients atteints d’une maladie ou d’une affection spécifique.
Une approche fondée sur les données
La capacité de prédire les performances est au cœur de notre processus de sélection de centres. Nous ne sélectionnons pas les centres uniquement sur la base d’enquêtes, des méthodologies peu fiables ou en espérant que les centres aient accès aux populations de patients dont ils ont besoin. Au contraire, nous exploitons les mégadonnées en vue d’orienter plus rapidement la sélection des centres et la planification du recrutement des participants.
