Des données différentes. Des données plus intelligentes.

Qu’il s’agisse de l’accès aux données du monde réel (DMR) difficiles à trouver ou de l’intégration de plusieurs sources de données, le paysage actuel des données de recherche clinique est tout simplement complexe. C’est pourquoi vous avez besoin d’un partenaire d’organisation de recherche sous contrat (ORC) proposant plus que des solutions de données novatrices. Vous avez besoin d’une équipe de maîtres capable de libérer la promesse des données cliniques de n’importe quelle source et à n’importe quelle fin, afin de briser la confusion et d’apporter de la clarté.

L’activité de recherche clinique de PPD™ de Thermo Fisher Scientific rassemble des personnes intelligentes qui possèdent des capacités en matière de données intelligentes qui permettent d’obtenir de meilleurs résultats. C’est ainsi que nous nous démarquons dans le domaine des données. C’est ainsi que nous rendons les données plus intelligentes.

Nos solutions de données complètes vont au-delà des statistiques et des chiffres pour vous fournir une approche véritablement personnalisée qui permet d’obtenir des informations fondées sur les données, afin d’éclairer les décisions critiques en matière de développement, de commercialisation et d’accès, de sorte que vous puissiez avancer en toute confiance dans votre parcours de mise au point de médicaments.

FSP expertise

Une tradition d’excellence en matière de données et d’analyses

Nous planifions l’approbation dès le départ, en nous appuyant sur plus de 35 ans de leadership et d’excellence en matière d’essais cliniques et de gestion des données, ainsi que sur les données probantes du monde réel et les solutions de données.

Intégration des données novatrice

Nos capacités vont au-delà de nos propres sources de données pour inclure une expertise intégrant des sources de données disparates provenant de vos systèmes. Cet écosystème unifié vous permet de vous concentrer sur vos priorités commerciales les plus urgentes.

Données intelligentes du monde réel, de la planification à la période suivant l’approbation de produit

Notre équipe intégrée d’économistes de la santé, d’épidémiologistes, de biostatisticiens et de cliniciens évalue de manière critique les bases de données disponibles, afin de repérer les solutions qui produiront les meilleures informations pour répondre à vos besoins de recherche.

L’intelligence humaine améliore l’intelligence artificielle

L’IA est impuissante sans L’IH. Nous réunissons une riche expertise en matière de données et une technologie et une innovation de pointe afin d’accélérer la voie de l’avenir. Lorsque vous vous associez à nous, vous disposez d’une équipe multidisciplinaire de scientifiques des données, d’épidémiologistes et de statisticiens constituant l’une des plus grandes équipes d’analyse de données de l’industrie, qui se consacre à votre réussite.

Vos objectifs sont notre priorité. Que vous ayez des difficultés à obtenir la richesse clinique dont vous avez besoin, à intégrer des données disparates ou à obtenir une transparence totale dans le cadre de votre étude, vous pouvez compter sur notre équipe pour créer un plan holistique avec l’approche la plus stratégique, la plus adaptée et la plus optimisée sur le plan opérationnel, ce qui vous permet de vous concentrer sur vos priorités les plus urgentes. Ces données se démarquent. Ce sont des données plus intelligentes.

Voici comment nous répondons à vos besoins en matière de données tout au long du cycle de vie de votre produit:

Accélérer les résultats grâce à une planification optimisée des études

Gagner du temps et réduire les coûts grâce à l’analyse prédictive

Atténuer les risques à l’aide d’informations en temps réel

Accéder aux données dès les premières étapes de la mise au point, jusqu’à la période suivant l’approbation du produit

Enfin une offre de données unique en son genre

Dans un monde où le volume de données cliniques augmente de façon exponentielle, une approche unique ne fonctionne tout simplement pas. Au contraire, nous nous associons à vous pour comprendre vos besoins individuels – optimisation de la planification des études, prévision du rendement, atténuation des risques en temps réel et exploitation de l’intelligence artificielle – et nous répondons à ces besoins par l’intermédiaire d’une approche sur mesure tout au long du cycle de vie du produit. Ces données se démarquent. Ce sont des données plus intelligentes.

Les bonnes données pour vous mettre sur la bonne voie

Ayez confiance en la réussite de votre essai dès le départ. Nous combinons de riches sources de données provenant des opérations, des domaines thérapeutiques et du monde réel à l’aide d’algorithmes intelligents établis avec l’IA, afin de transformer la planification des études.

  • Trouvez une solution proactive aux difficultés les plus importantes du plan de mise au point de votre produit médicamenteux. Notre moteur d’analyse prédictive est en constante évolution, c’est-à-dire qu’il devient plus intelligent à mesure qu’on recueille des données opérationnelles dans le cadre de chaque étude que nous menons, ce qui nous permet de déterminer les obstacles avant qu’ils ne surviennent.
  • Exploitez les centres appropriés et les diverses populations de patients les plus pertinents en regard des paramètres de votre protocole. Nous exploitons de multiples sources de données et de modélisation prédictive afin de formuler des recommandations sur les pays et les centres.
  • Nos solutions de données opérationnelles robustes permettent de segmenter les patients et de suivre leur parcours dans de nombreux domaines thérapeutiques; elles vous permettent d’accéder à des sous-cohortes de patients difficiles à identifier et de les analyser en fonction de l’environnement de soins et de diagnostic, de l’évolution de la maladie et des résultats liés au traitement.

Des analyses prédictives qui améliorent le rendement des entreprises

Nous prévoyons le rendement, repérons les problèmes potentiels et suggérons des solutions de rechange en utilisation l’analyse prédictive, en rationalisant les opérations pour vous faire gagner temps et argent, ainsi que pour vous permettre d’atteindre vos objectifs commerciaux.

  • Notre modélisation prédictive est imprégnée d’IA et de DMR, un avantage clé qui nous permet d’améliorer la conception d’étude, d’orienter la sélection des pays/centres, d’accélérer l’activation des centres, de d’accélérer les échéances du recrutement, de déterminer et d’atténuer les risques, de même que d’automatiser les tâches standard, en vue d’optimiser la vitesse et l’efficacité de votre programme.
  • Les patients sont au centre de nos préoccupations. Nos approches de la collecte et de l’application des données centrées sur le patient, que ce soit l’exploitation des conceptions d’essais décentralisés ou les services de recrutement et de fidélisation, intègrent le bon patient et les bonnes données dans votre étude, tout en éliminant les obstacles à la participation des patients.

Des informations en temps réel qui permettent d’atténuer les risques en temps réel

Grâce à Preclarus, notre solution d’analyse primée, nous disposons des informations nécessaires pour faire avancer la recherche clinique rapidement et efficacement, même face aux imprévus.

  • Vous bénéficiez d’une transparence totale sur la progression de votre étude, car nous consolidons et normalisons les données provenant de plusieurs sources et les présentons par le truchement de Preclarus CRI, le tableau de bord de votre étude, qui vous donne un accès instantané en temps réel aux chiffres d’inscription, au rendement du centre et à d’autres paramètres essentiels de la progression de l’étude..
  • Nos capacités de partage direct des données assurées par Snowflake® fournissent un accès au moyen d’une base de données cloud SQL, qui ne nécessite aucune compétence technique supplémentaire. Les données sont toujours « activées » et en temps réel.

Ayez de l’impact tout au long du cycle de vie de votre produit

Les données doivent passer par un processus rigoureux d’appariement, d’affinement, de constitution et de partage avant de devenir significatives pour votre étude. En associant cela à la puissance de l’expertise humaine, nous nous assurons que vous disposez d’informations intelligentes que vous pouvez utiliser. Ces données se démarquent. Ce sont des données plus intelligentes.

  • Nos investissements dans des ensembles de données exclusifs, des partenariats de données, des technologies de données et l’innovation garantissent l’accès à des solutions de données spécialisées et diversifiées de haute qualité, qui répondent à vos besoins commerciaux, cliniques et réglementaires en vous rapprochant d’une vue panoramique du patient.
  • Nous travaillons avec une variété de partenaires de données sans tenir compte de la source, en combinant le meilleur de plusieurs sources et ensembles de DMR, en fournissant des données qui stratifient les exigences des organismes de réglementation, des payeurs et des professionnels de la santé.
Mieux comprendre le parcours thérapeutique des patients

Accès à des données de qualité réglementaire, entièrement anonymisées et liées longitudinalement aux dossiers médicaux électroniques (DME), fournissant ainsi des informations concrètes en suivant des segments de patients dans tous les établissements de soins, en vue d’évaluer le diagnostic, la progression de la maladie et les résultats liés au traitement.

Comprendre les tendances en matière d’ordonnance à l’aide des données en temps réel

Accès à la saisie de données en temps réel permettant d’obtenir des informations sur le comportement des professionnels de la santé en matière d’ordonnance, les schémas de traitement, les séquences des traitements et le profil des patients auprès de notre communauté mondiale de 2,2 millions de professionnels de la santé présents dans plus de 55 pays.

Maximiser la valeur des produits et l’accès aux patients

L’accès à de riches sources de données vous permet de déterminer les traitements de référence et les tendances d’utilisation, ce qui permet de mieux planifier le cycle de vie de votre produit et, en fin de compte, de maximiser le potentiel et d’élargir l’accès.